Saint-Laurent du Maroni

Drépa HOPE FESTIVAL : Un concert de soutien pour la lutte contre la drépanocytose


La drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par l'altération de l'hémoglobine, protéine transportant l'oxygène dans le sang. La drépanocytose est déterminée par les combinaisons de deux allèles anormaux du gène bêta globine, isolé en 1978. C’est une maladie autosomique récessive, cela signifie que les deux parents doivent donner chacun à l’enfant un allèle défectueux (appelé S) pour que la maladie se déclare, en présence d’une double copie (S/S). Lorsque le gène muté n’existe qu’en un seul exemplaire, il offre au contraire une protection contre le paludisme. C’est sans doute la raison pour laquelle il a survécu dans l’évolution génétique de notre espèce. Une forte prévalence des gènes mutés est ainsi observée dans les zones étant ou ayant été impaludées : Afrique centrale et de l'ouest (15-25 % de porteurs dans la population), DOM d'Amérique (10-12 %) et régions méditerranéennes (1-15 %). En Europe, on estime qu’un individu sur 250 est porteur sain du gène. En France métropolitaine, l'Ile-de-France est la région la plus concernée, avec environ 1 naissance sur 700.

Pour aller plus loin...
22 Novembre 2011 - écrit par


              

Commentaires

1.Posté par Tony Stone le 23/11/2011 20:35
we all need to gave a helping hand , keep it up !







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