Jeudi 17 Mai 2012
8:58
Saint-Laurent du Maroni, Capitale de l'ouest de la Guyane Française
Santé

La maladie de Horton

La maladie de Horton est une affection de type inflammatoire, qui survient après 50 ans et dont la fréquence est maximale entre 70 et 80 ans. Une fois diagnostiquée, cette pathologie plutôt rare nécessite toujours un traitement par corticoïdes.



Quelles sont les causes ?

La maladie de Horton
La maladie de Horton est aussi appelée artérite temporale des sujets âgés ou artérite à cellules géantes. Sans qu’on lui connaisse de facteur déclenchant évident, cette maladie touche surtout les artères riches en tissu élastique, en créant des lésions inflammatoires au niveau de leur paroi.

Dans la moitié des cas, cette pathologie est associée à une autre, la pseudopolyarthrite rhizomélique (PPR), qui correspond à un rhumatisme inflammatoire des articulations des ceintures (épaules, bassin).

Quand consulter ?

Certains signes sont évocateurs, surtout lorsqu’ils surviennent après 60 ans.

Les maux de tête
Les céphalées sont présentes plus d’une fois sur deux. Lancinantes, parfois pulsatiles ou responsables d’insomnies, elles se localisent typiquement au niveau des tempes et du front, mais peuvent malgré tout être diffuses. La très grande sensibilité, voire la douleur du cuir chevelu quand on le touche est très caractéristique (coiffage ou contact avec l’oreiller), de même, on retrouve régulièrement une faiblesse douloureuse dans les muscles de la mâchoire lors de la mastication.

La fièvre
Rarement élevée, souvent traînante, la fièvre est évidente dans 50% des cas. Elle s’accompagne parfois d’un amaigrissement et de sueurs nocturnes.

Les troubles visuels
Ils constituent le risque majeur de cette pathologie et touchent un malade sur cinq. Le danger est la cécité. Les signes d’alerte sont le flou visuel, la perte rapide de la vision (d’un oeil, puis des deux), mais aussi une chute de la paupière supérieure ou une vision double.

Les manifestations rhumatologiques
Les souffrances articulaires sont régulièrement évoquées, représentées dans la moitié des cas par la PPR (pseudopolyarthrite rhyzomélique), dont les douleurs surtout nocturnes et les raideurs matinales touchent principalement les épaules et le bassin.

Certains autres signes, plus rares, sont trompeurs et font plutôt évoquer des pathologies neurologiques (Accident Vasculaire Cérébral, atteintes nerveuses), psychiatriques, respiratoires, dermatologiques, etc.

Que se passe t-il lors de l'examen ?

Avant toute chose, le médecin réalise un examen clinique complet. Quelques signes sont très caractéristiques mais inconstants, comme la présence d’une induration (durcissement anormal d’un tissu), d’une inflammation ou d’une douleur au niveau de l’artère temporale (petite artère battant sur chaque tempe au niveau de la racine des cheveux). La disparition du pouls au niveau des tempes, du visage et des poignets est systématiquement recherchée.

La prise de sang est en général perturbée
Un syndrome inflammatoire biologique est un argument diagnostic très important. Il se caractérise entre autre par l’augmentation de la vitesse de sédimentation et de la Protéine C Réactive (CRP). On détecte parfois une anémie et/ou certains anticorps qui sont des éléments évocateurs supplémentaires.

La biopsie de l’artère temporale permet de faire le diagnostic dans 75% des cas. Cependant, elle n’est pas indispensable à la décision thérapeutique quand les symptômes cliniques sont typiques. Cet examen, réalisé sous anesthésie locale, consiste à prélever et analyser un morceau d’artère temporale d’au moins 3 cm. Le mieux est de le faire des deux côtés, pour avoir plus de chances de détecter les lésions spécifiques.

Que se passe t-il lors de l'examen ?

Avant toute chose, le médecin réalise un examen clinique complet. Quelques signes sont très caractéristiques mais inconstants, comme la présence d’une induration (durcissement anormal d’un tissu), d’une inflammation ou d’une douleur au niveau de l’artère temporale (petite artère battant sur chaque tempe au niveau de la racine des cheveux). La disparition du pouls au niveau des tempes, du visage et des poignets est systématiquement recherchée.

La prise de sang est en général perturbée
Un syndrome inflammatoire biologique est un argument diagnostic très important. Il se caractérise entre autre par l’augmentation de la vitesse de sédimentation et de la Protéine C Réactive (CRP). On détecte parfois une anémie et/ou certains anticorps qui sont des éléments évocateurs supplémentaires.

La biopsie de l’artère temporale permet de faire le diagnostic dans 75% des cas. Cependant, elle n’est pas indispensable à la décision thérapeutique quand les symptômes cliniques sont typiques. Cet examen, réalisé sous anesthésie locale, consiste à prélever et analyser un morceau d’artère temporale d’au moins 3 cm. Le mieux est de le faire des deux côtés, pour avoir plus de chances de détecter les lésions spécifiques.

Quel est le traitement ?

D’abord et toujours, un traitement d’attaque
Les corticoïdes sont les seuls médicaments dont l’action est à la fois rapide et spectaculaire. Ils sont souvent débutés avant même les résultats de la biopsie. Dans les formes cliniques graves, c’est-à-dire avec un trouble visuel, le traitement est instauré en urgence et à des doses plus fortes.

Ensuite, un sevrage très progressif
Après 1 à 2 semaines, ce qui correspond à la normalisation de la CRP, les doses sont progressivement réduites. Le but est d’atteindre la posologie minimale assurant la normalisation du bilan sanguin. Cette dose optimale sera maintenue pendant un an et parfois d’avantage, jusqu’à guérison complète.

En cas d’échec, il existe d’autres alternatives thérapeutiques (chimiothérapie jouant sur le système immunitaire), mais assez difficiles à manier.

Il est important de rappeler qu’un traitement au long cours par des corticoïdes nécessite un suivi très particulier, une sérieuse prévention des effets indésirables et l’application de règles d’hygiène de vie, surtout lorsque l’âge augmente.

Conseils pratiques

La maladie de Horton a une expression clinique et biologique très variée. Il faut donc toujours y penser devant l’association de maux de tête, fièvre traînante, anémie, douleurs articulaires en ceinture (touchant les épaules et le bassin).

En cas de manifestation oculaire, le risque de cécité doit faire débuter un traitement par des corticoïdes en urgence, afin d’éviter les complications.

Comme toute pathologie nécessitant l’utilisation de corticoïdes à forte dose, et parfois au long cours, il est important de bien surveiller et de prévenir les effets secondaires ou indésirables.

Lundi 11 Avril 2005
Source :http://www.e-sante.fr

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102.Posté par sebedio dominique le 07/04/2012 14:08
c'est dommage qu'il n'y ait pas plus de commentaires!!!

101.Posté par sebedio dominique le 11/03/2012 08:32
je suis atteinte d'une ppr depuis 1 an et demi et diagnostiquer après plusieurs essais médicamenteux depuis décembre;
je suis passée de 60 mg de cortisone à 10 mg en 3 mois mais après réapparition des douleurs mon médecin m'a remise à 20mg pour descendre progressivement
l'inconvénient c'est que je n'ai que 51 ans et que je suis soignante dans une maison de retraite donc une activité très physique j'ai peur pour mon avenir
on ne connait pas bien cette maladie que me réserve t'elle??? je suis dans le flou quelqu'un pourrait il me renseigner?????

100.Posté par alice le 05/03/2012 11:43
Bonjour, ma mère est atteinte de la maladie de horton associé au PPR bien évidement, ce qui me fait le plus peur pour elle c'est quelle perde la vue elle a 65 ans et je crois qu'elle ne supporterais pas cela et je ne suis pas auprès d'elle pour la soutenir vu que j'habite pas auprès, elle a tous les symptômes de la maladie elle reste très positive malgré sa peur de grossir et gonflé par les corticoïdes nous verrons cela sur le long terme mais mois je voudrais savoir si il y a guérisons parce que il n’y a pas de témoignage par rapport a cela

merci

99.Posté par Louise le 11/10/2011 12:37
Bonsoir à tous, j'ai 43 ans et je viens d'être opérée par embolisation d'un anévrisme cérébral; cependant depuis quelques années je souffre de douleurs diffuses avec VS parfois à 50; migraine gauche avec forte inflammation du cuir chevelu, j'ai des difficultés à lever mes bras parfois à me déplacer tellement j'ai mal le long des vaisseaux et à mes pieds. Quelqu'un du corps médical peut-il m'éclairer? j'ai peur que ce ne soit la maladie de Horton en plus de ce que j'ai déjà puisque les médecins persistent que c'est plus l'anévrisme qui fait mal. merci d'avance et à bientôt!

98.Posté par Ginette O. le 27/09/2011 22:22
Message à Madame Huguette Foucart

Merci madame Foucart pour votre réponse. J'ai une autre question. Avez-vous dû arrêter de travailler? Est-ce que votre convalescence a duré longtemps?
Moi, après 3 mois, j'ai toujours des problèmes visuels surtout l'avant-midi. De plus, j'ai de gros problèmes de mémoire et de concentration. Je me sens aussi très fatiguée.
Merci!
Gynette

97.Posté par foucart huguette le 27/09/2011 07:48
réponse a Ginette
veuillez lire tous mes articles s'il vous plait
maintenant je peux dire que je suis vraiment guérie
au début j'ai commencé a 60 mg de cortisone
puis selon ma prise de sang (VDS)
on m'a baissé de 5 mg a chaque fois pour en finir
au bout de 8 ans je surveille mon glaucome survenu a la suite
mais rien de plus banal un champ visuel chaque année :
et des gouttes a mettre matin et soir sans jamais oublier
rassurez vous maintenant on connait mieux cette maladie courage

96.Posté par Ginette O. le 26/09/2011 20:23
Bonjour,

J'ai 58 ans et le 23 juillet 2011 on m'a diagnostiqué une arthérite temporale et polymalgie rumatica. Au début de prenais 60mg de cortisone et depuis septembre je suis à 35mg. Mon médecin essaie de baisse cette dose. J'aimerais communiquer avec une personne a environ mon âge et qui a eu cette même maladie.

95.Posté par Marie le 07/06/2011 16:42
Bonjour,

ma mère a été diagnostiquée en 2009 pour la maladie de horton, elle a un traitement de cortisone, elle n'accepte pas cette maladie, elle est passée de 55mg à maintenant 7mg, mais on vient de lui apprendre qu'il la remette à 15 mg, elle a toujours des douleurs au niveau de la tête surtout le matin après la prise des médicaments, elle aimerait échanger avec une personne qui a la même maladie, elle a 79 ans. merci de vos réponses

94.Posté par marie le 06/06/2011 10:55
mon mari souffre de douleur attroce a la tete soit horthon ou algie vasculaire notre vie est devenue un calvaire plus de vie professionnelle puisque son employeur lui a dit que si il ne reprenait pas le travail il serait remplacé et plus de vie de famille car comment prévoir la moindre chose...Les medoc le rendent dans un état semi comateur il a moins mal mais ne sait plus tenir une conversationL'immitrex a des effets aussi incommodant que la douleur.Combien de temps sela va t il durer est ce chronique? pourra t il retravailler et avoir une vie correcte ou va t il rester ainsi ?? Il a 50 ans et est directeur commercial il ne sait meme plus prendre la voiture ..Vos temoignage m'aiderait vraiement

93.Posté par iuliano le 25/05/2011 08:28
Bonjour,
J'ai ma maman qui a 87 ans et qui souffre de terrible de maux de tête depuis plus de 4 ans. Le nom de HORTON a été évoqué à un moment mais les symptômes évoqués dans votre forum ne correspondent pas aux siens.
Elle prend du Doliprane et maintenant des gélules LAMALINE mais sans résultats ; elle souffre énormément et les médecins disent qu'ils ne peuvent rien faire car elle a d'autres médicaments (pour le coeur et le diabète).

Pouvez-vous m'aider pour soulager sa souffrance qui est impensable à notre époque.
D'avance merci
Gina

92.Posté par marin le 16/03/2011 14:38
Je peux vous apporter des informations pour soulager naturellement les douleurs concernant la maladie de Horton .
Mon adress mail : gilbert.marin0987@orange.fr

91.Posté par Yann Poulin le 02/02/2011 23:31
Bonjour je m'appelle Yann POulin j'ai 19 ans et je viens de st-henri de levis.
moi je suis de la maladi céfalée dorton depuis environs 2 ans et j'aimerai comuniquer avec quelle qu'un car je suis tané de cette douleur et j'aimerai avoir des coseil merci de me comuniquer par ladresse suivante chasseur3@hotmail.com

90.Posté par Mimi le 17/11/2010 17:41
Bonsoir, lundi 16.11.2010, on a diagnostiqué une maladie de HORTON à mon mari qui à 67 ans, en plus il est sous Préviscan 20mg médicament pour le coeur, demain jeudi il lui fond une biopsie.Je pense que l'effet déclencheur et dû à une grande fatigue.J'espère que ça se soigne bien, je suis très inquiète !!!!!!

89.Posté par cloarec madeleine le 17/06/2010 09:19
j'aimerais savoir si la maladie d'horton
est hereditaire merci

88.Posté par Dany le 10/05/2010 17:14
Je souhaiterais savoir si la biopsie de l'artère temporale est douloureuse ?
merci pour votre réponse.

87.Posté par Mylène le 23/04/2010 16:17
Allooo Jai 20 ans et jai souffert d'enéphalie d'horton a partir de l'âge de 18 ans le médecin ma diagnostiqué ce trouble et j'ai pris des médicaments se qui a été d'une très grande efficacité. Depuis ce temps je n'ai plus eu aucune crise et j'aimerais savoir , si il y a des facteurs prédisposant au déclenchement de cela et si il y a des risque que sa recommence un jour et aussi si il y a un quelconque danger potentiel a cela. MErci si quelqu'un peut m'éclairer

86.Posté par hoffer bernard belgique le 01/04/2010 04:51
Bonjour,
je reviens donner des nouvelles et répondre à Catherine (article 85 du 29-03)
Suite à mes articles 61 du 21-08-09 et 66 du 10-10-09, je peux vous dire que mon traitement fonctionne bien et que j'ai des crises très, très rarement!
Donc mon médoc:
Tous les jours ISOPTINE 120mg 1 comprimé matin et soir
Si début de crise: OXYGENE medical; 4/5 litres/ minute pendant 10 minutes et le mal disparait.
Si pas oxygene disponible; IMITREX 20mg en SPRAY (maximum 2 spray pour 24heure) .
Catherine, le spray se vend en boite de 6 pour 67,40€ (plus efficace que injection et moins cher par dose).
Si crises répetées tous les jours ===> traitement de choc (je n'ai jamais pris à ce jour): comprimés MEDROL A, 16mg; 2c/jour pendant 5 jours. 13,80 pour 1 boite de 14 comprimés).
A chaque personne, son traitement; pour moi ca marche!
Effets déclencheurs: période de stress; fatigue; surmenage; alcool; cigarettes.
Bonne chance et surtout... courage!
bernard

85.Posté par catherine le 29/03/2010 08:44
a se que je vois il dois existeé plusieur céphalé de horton, car mon mari la depuis l age de vingt ans, et il a 45ans actuellement, je lis plus haut que sa se soigne qu'avec des corticoides, je suis bien surprise la, car y a des médicament bien plus éfficasse que cela . mon mari prend de " l' IMITREX en injection , y en a en médicament, mais sa se vend part 3 comprimés , c est un médicament voir injection, qui es tres mal remboursé, en nombre de 2 injection dans la boite d une valeurs de 46,45 euro. la maladie de horton n est pas reconnue , se qui es bien dommage . en se moment mon homme a des céphalé horrible , des maux de tete a sans tapeé les fesses parterre , es sa peut duree 1mois jour comme nuit, en se moment c est nuit pour mon tit homme. sa se déclare toujour au changement de saisons. bon courage a toute personne souffrant de cet céphalé ,

84.Posté par michèle le 28/03/2010 15:43
Bonjour,

Je voudrais connaître les tous premiers symptômes de la maladie de Horton. En ce qui me concerne, ce sont des douleurs au cuir chevelu, à la langue et à une épaule, une claudication de la mâchoire, une faiblesse musculaire, de temps en temps des cépalées brèves mais très intenses. Je n'ai pas encore effectué de tests sanguins, mais dois-je penser ou non à cette maladie ? Merci pour vos réponses.

83.Posté par solene le 07/03/2010 11:08
Bonjout! voilà j'ai ma bellemère qui souffre de la maladie d'horton, elle souffre de la machoire, elle prend de la cortisone et fait un régime sans sel et sans sucre! elle a peur de perdre la vue et se sent très fatiguée je voudrais communiquer avec des personnes qui souffrent de cette maladie et qui sont guéries pour comprendre mieux cette maladie et avoir des informations. merci d'avance

82.Posté par postè par severinel le31/01/10 le 31/01/2010 13:02
bonjour a tous hier on a apris que notre mère a la maladie horton le pire la dedans on ne connait pas quoi faire pour la faire comprendre qu 'on souffre emmene tant quel elle a eu tout les synthone et croyait moi cet douloureux de voir notre maman pleurer avec tant de souffrance ici a l' ile de la reunion cet très rare que les gens on sa sure seux je vous laise et je vous dit bon courage a vous tous

81.Posté par kukumi le 17/01/2010 21:08
Bonjour,
Il y a 2 jours mon copain a eu un violent mal de tête au niveau de sa tempe, plus intense encore qu'habituellement et ses parents l'ont emmené à l'hôpital en urgence. Le verdict est tombé, il a la maladie de Horton. étant loin, je n'ai aucunes nouvelles de lui et je suis très inquiète, surtout qu'il n'a que 25 ans. En faisant des recherches j'ai trouvé énormément de renseignement sur la maladie en elle même et surtout que les médecins ne savent pas d'où elle peut provenir. Mes question vont sembler bêtes mais quels sont les risques de cette maladie? est-elle grave? et en guérit-on un jour? Merci de me répondre

80.Posté par morel le 16/01/2010 11:12
Bonjour,je n'ai pas précisé que je suis infirmière mais malgré tous les renseignements que j'ai pu glanné je ne connais pas trés bien cette maladie.Par ailleurs il est vrai que la cortisone donne d'excellent résultat mais prise à long terme peu occassionner d'autres problémes importants.
Alors pour huguette je pense que son rhumato. calcule les bénéfices risquent quant à la cortisone;en fait les 2 médecins ont raison.
Pourriez vous me contacter pour donner vos coordonnées téléphoniques à mon amie.
Merci et courage à tous.
Stéphanie

79.Posté par foucart huguette le 14/01/2010 12:05
bonjour:je constate a mon grand regret,qu'il y a de plus en plus de commentaire:
pour un maladie qui soit disant est rare !!!!
cela fait maintenant 8 ans que je suis atteinte de la maladie de horton:
avec des problèmes a cause de 2 medecins;
celui qui me soigne( un rhumatologue) qui me fait arreté la cortisone ::
quand les résultats de prise de sang sont bons:
et mon médecin généraliste qui n'est pas d'accord et dit que l'autre médecin:
ne doit absolument pas me faire arreter ce médicament et que cette maladie ne se guérit pas,je ne sais plus qui croire et que faire:!!!!
y a t 'il un médecin qui lit nos commentaires;
cela serait bienvenu pour éclairer non chandelles merci

78.Posté par morel le 14/01/2010 09:08
Bonjour, je suis à la recherche de personnes souffrant de la maladie de horton pour une amie qui a son mari atteind.Elle est désemparée et souhaiterai pouvoir communiquer ses problèmes avec une personne qui pourrait comprendre.Habitant à Hauterives et n'ayant pas internet je me suis proposée de lui faire passer les messages.
Merci,d'avance,et bonne santé à tous.
Stephanie

77.Posté par kimberler le 13/12/2009 07:28
bonjour, voila j'écrit car je me fait beaucoup de soucii pour ma grand mère qui vien d'apprendre quelle avait la maladie d'HertOn. Je voulais savoir si quelque est passer par se cas la, ou une personne qui si connaitré un peu plus sur cette maladie, J'ai vrément peur car elle ne va pas bien elle dit ne pouvant plus arrivé a se laver ...
s'il vous plait aider moi a y voir plus clair
Je vous remerci d'avance
kimberler

76.Posté par adolphe le 20/11/2009 15:21
j'ai fais une analyse de crp et je suis a 9mg inf à 5 je voeux savoir si sa risque et kesse c'est ?

75.Posté par Audeline de Rive le 09/11/2009 11:09
Encore un petit mot pour Marie-Pierre: voici un lien sur l'explication de la vitesse de sédimentation: http://www.medicalforum.ch/pdf/pdf_f/2007/2007-37/2007-37-206.PDF. Tenez bon!

74.Posté par Audeline de Rive le 09/11/2009 11:04
Pour Marie-Pierre. Chère Madame, votre soeur a-t-elle reçu un traitement de cortisone par intra-veineuse, ceci peut se faire si son médecin craint des lésions oculaires. La vitesse de sédimentation peut augmenter si un autre type d'inflammation est présente ou même une infection. Courage.

73.Posté par marie-pierre le 06/11/2009 12:35
On a diagnostiqué la maladie de horton chez ma soeur de 69 ans en août 2009. Elle a démarré un traitement à la cortisone , son état s'était amélioré mais voilà que la migraine réapparaît et surtout la vitesse de sédimentation du sang ne cesse d'augmenter.Cela l'inquiète énormément. Quelqu'un connaîtrait-il un cas identique?

72.Posté par Audeline de Rive le 04/11/2009 11:56
Pour Madame Charlier. Chère Madame, ne sachant pas si votre cécité est due au diabète ni de quel type de diabète il s'agit, je me permets tout de même de vous transmettre ce message. Avez-vous fait vérifier votre niveau de calcium? peut-être avez-vous un diabète calcique ce qui expliquerait vos douleurs. Le diabète peut aussi provoquer des maux de tête. Pour la maladie de Horton, il faut faire une petite biopsie. Mais avant, le diagnostic se base surtout sur une vitesse de sédimentation élevée. Ceci peut être déterminé par un prélèvement sanguin. On ne meurt plus de la maladie de Horton mais il faut impérativement prendre de la prednisone pour éviter de devenir aveugle. La maladie fait qu'il n'y a plus assez d'oxygène pour alimenter les vaisseaux sanguins de l'oeil, c'est pourquoi les risques sont grands. Dès que le diagnostic est posé et la prise de cortisone bien dosée, le risque redescend à près de zéro. Courage!

71.Posté par CHARLIER JOSYANE le 31/10/2009 08:03
j'ai 57 ans et je suis atteinte de cécité de l'oeil gauche j'ai des migraines avec mal de partous depuis 9 mois le docteur qui me suis pense a la maladie d'horton mais je suis diabétique avec l'insuline et ça pose problème je suis en attente de traitement et j'ai un peu peur
http://google

70.Posté par Audeline de Rive le 29/10/2009 06:18
Pour toutes les personnes soufffrant de la maladie de Horton (artérite temporale) OU de céphalée de Horton (algie vasculaire de la face): juste une petite précision pour ne pas confondre ces deux maladies et ainsi gagner du temps pour le traitement. Sources internet: (1) http://www.esculape.com/fmc/horton.html (2) http://www.esculape.com/fmc/algievasculaireface.html.

Pour la maladie de Horton, il existe encore un traitement supplémentaire pour éviter les rechutes: "L'utilisation du méthotrexate dans des vascularites systémiques a déjà été montrée, le plus souvent sur des petites séries de patients. Un essai sur 42 patients a montré l'efficacité du méthotrexate associé à la corticothérapie initiale dans la prévention des rechutes" (source idem à 1).

Bonne santé à tous

69.Posté par Audeline de Rive le 27/10/2009 10:25
Pour Mme Foucart
Bonjour encore, voici le nom de ce pansement gastrique: OMEPRAX (je le trouve en Suisse)
Je vous souhaite une bonne santé.

68.Posté par foucart huguette le 23/10/2009 12:56
merci pour l'information:c'est a dire pansement gastrique:
pourquoi pas!!! ,je vais demander a mon médecin traitant
a bientot de vous lire peut etre bonne chance

67.Posté par Audeline de Rive le 20/10/2009 11:23
Réponse à Madame Foucart: je ne suis qu'une patiente, mais je cherche à guérir le plus vite possible. J'ai oublié de vous indiquer que je prends un pansement gastrique avant de grignoter mes affreuses pillules de prednisone. Ceci évite les ulcères ou les gastrites, celles-ci font enfler l'abdomen. Courage, c'est long mais on s'en sort.

66.Posté par hoffer bernard le 10/10/2009 19:48
Bonjour, je reviens sur article 61 du 21/08, pour vous donner qlques nouvelles, comme promis.
J' ai donc un traitement de fond depuis Aout 2009: ISOPTINE 60, puis 80, puis maintenant 120, depuis 1 mois et demi.
Tout roule comme il faut; je n'ai plus mal; excepté 3 fois. Alors, comme je l'ai expliqué ci bas; oxygène, 10 minutes 6 litres/minute; le mal est passé ...
Je n'ai plammez voir us eu recours à IMITREX, depuis.
Je me sens revivre....!
En lisant vos commentaires ci-bas, je vous comprends et ai mal pour vous...
MAIS SURTOUT..... GARDEZ COURAGE.... IL Y A UNE SOLUTION A CHAQUE TOURNANT!
Pour celles et ceux de La Province de Luxembourg et limitrophe; Dr Catherine BOISANTE CHL G-D-L
Pour les autres; parlez en autour de vous mais aussi à votre medecin.
Vous tiens au courant...
Courage
Bernard

65.Posté par Georgi le 10/10/2009 17:23
Ma tante vient de passer 4 jours a l'hopital,diagnostic :maladie de horton,mais la pauvre a eut une cessite de l'oeil droit.Je ne comprends pas comment elle a perdue la vue a un oeil d'une facon rapide et subite(elle voit des silhouetes blanches,,)!
maintenant elle prend prednisone 40mg par jour...On a peur pour son oeil gauche..Que faut il faire d'examens reguliers pour proteger esurtout l'oeil gauce(catarcte,glaucome,,,) la vue??? Merci pour tous infos.

64.Posté par foucart le 07/10/2009 12:32
a Audeline de rives:
qui etes vous pour savoir toutes ces informations?
je suis atteinte de la maladie de horton depuis 2002:
traitement de corthancyl;arreté depuis juillet;
mais a nouveau;les douleurs que tout le monde connait reviennent:
mon neurologue est parti et non remplacé;
je ne sais plus ou j'en suis ;et j'angoisse a l'idée de reprendre la cortisone:
qui m avais fait prendre des kilogs au niveau de l'abdomen!
merci d'éclairer ma chandelle

63.Posté par Audeline de Rive le 07/10/2009 09:05
Bonjour, j'ai 63 ans et j'ai été diagnostiquée il y a un an. J'ai pris 40 mg de prednisone et aujourd'hui j'en suis à 9mg. J'ai beaucoup de chance car je ne souffre pas et ce, depuis ma première prise de prednisone. Pour celles et ceux qui ne supportent pas ce médicament, il existe le méthotrexate (voir www.esculape.com/fmc/horton/html). Mon père a eu la même maladie en 1988 et a été guéri sans séquelles oculaires; à cette époque, il a fallu 2 mois pour obtenir le bon diagnostic. Aujourd'hui, la compagnie NovImmune travaille sur de nouveaux produits tous de la classe des anticorps monoclonaux (tiré de la Tribune de Genève du 7.10.09, rédigé par Pierre-Yves Frei: Maladies auto-immunes. Ces anticorps se révèlent très efficaces pour combattre des maladies dites auto-immunes et inflammatoires, autrement dit des maladies déclenchées par une agressivité mal placée de notre propre système immunitaire. Les anticorps de NovImmune ont, à différents stades préliminaires, montré de bonnes dispositions contre des affections comme le diabète de type I, la maladie de Crohn, certaines formes d’asthme, etc. Il s’agit de d’anticorps monoclonaux entièrement humains quand les autres sont généralement hybrides – produits par des inter­médiaires animaux – lesquels posent généralement des problèmes de rejets. Espérant vous avoir aidé. Courage, on guérit.


62.Posté par charlotte le 06/10/2009 14:50
à 51 ans, on m'a diagnostiqué cette maladie il y a qq jours= douleurs intenses du crane et du cuir chevelu, également dans les yeux, raideurs dans les épaules, associé à une polyarthrite rhumatoide inflammatoire décelée il y a 5 ans. je suis allergiqu à la cortisone et ses dérivés et inquiète par rapport à un futur traitement, qui pourrait me renseigner sur des cas similaires ?

61.Posté par bernard hoffer Belgique le 21/08/2009 18:13
Bonjour,
je reviens sur mon commentaire du16-06-2007.
Le médoc que je vous suggérais et tjrs d'actu, mais j'ai découvert un autre plus adapté à ma patologie.
En résumé: je souffre de la maladie d'Horton; appelée aussi céphalée d'Horton ou en anglais, cluster headache; ou bien céphalée en grappe.
Dafalgan Cod et/ou Imitrex ont suffis jusqu'en juillet 2009, et puis + possible de camer les douleurs.
J'ai fait la connaissance du Dr catherine Boisanté au CHL de Luxembourg, qui elle, a depuis + de trois semaines, trouver le medoc approprié.
Le voici:
Traitement de choc:
Dès crise: Oxygène médical, 6/7 litres/ minute pendant 10-15 minutes.
Si crise continue, ne passe pas: Imitrex nasal spray 20mg; radical...mais costaud....
Traitement de fond:
Tous les jours : ISOPTINE
1ere semaine: Isoptine 40, 3 fois/jour; suivi et Control médical indispensable!
2ème semaine: Isoptine 80, 2xjour;suivi et Control médical indispensable!
3ème semaine Isptine retard 120mg 2xjour; ce pour 3 mois.
Je suis donc dans ma 4ème semaine; je peux vous dire que cela marche. 3 à 4 crises tous les jours de juillet; depuis début Aout, plus rien! Je revis!
JE N'AI PLUS MAL! SUPER! J'AI DE NOUVEAU UNE VIE NORMALE!
Je vous conseille d'en parler à votre médecin ou autre.
Bon courage et surtout.... parlez en autour de vous; je sais, on vous prendra peut-être pour un fou, mais peut-être comme moi, vous rencontrerez la personne qui vous donnera des conseils ou qui vous donnera l'adresse d'un toubib super, super!
Courage, vous tiens au courant de l'évolution.
Bernard

60.Posté par yvette le 30/05/2009 06:22
bonjour j ai 63ans et il a longtemps que j ai cette maladie j ai passer des examens ne pouvant pas prendre le traitement tres mauvais pour le coeur en crise je prends du zomig instant 2;5 apres 5 minutes c est fini et j ai trouve un neurologue qui me fait une infiltration de cortisone je suis bien pendant 6mois donc je ne me tracasse plus medicament tres cher la maladie n est pas reconnue enfin en belgique

59.Posté par sl le 05/05/2009 16:57
bonjours aux internautes,
moi je suis depuis le 14 avril 2009 en attente d'examen car on suspecte cette maladie de Horton. Je n'ai que 53 ans, mais des souffrances quotidiennes et invalidantes (depuis plus d'un an ) avec des céphalées que je ne supporte plus. J'ai du être accueillie aux urgences de l'hôpital. J'ai l'impression que ma tête est séparée de mon corp et que rien ne passe. Tous les chocs de la route en voiture résonnent dans ma tête.Je ne peux plus me toucher ou coiffer le cuir chevelu. Mon médecin m'a mise sous corticoide et cela me donne un peu de répi dans ma vie qui est devenue associable. ëtre toujours en souffrance en famille, au travail, en faisant ses commissions ou dans n'importe quel moment de la vie que c'est dur. Je compatis avec tous ceux qui comme moi en sont là.
Bon courage à toutes et tous et à bientôt de vous lire.


58.Posté par piot le 28/04/2009 12:06
j ais maz mere ki est rentrer a l hopital la veille de son anniversaire il lui ont tout fait scanner irm coloscopie et au bout de 25 jours d hopital il lui ont fait une biopsie au niveau des oreilles et il ont trouver ce kelle avait la maladie d horton elle voit ke des ombres de son oeil gauche l ophtalmo a dit kel avait une ca
taracte ma mere a dit kelle ne resterait pas s en voir de son oeil gauche kelle se ferait operer mais moi j ais peur car elle a 81 an et au niveau de l anestesie si il y aurait kelke chose

57.Posté par Joce le 22/04/2009 07:24
J'ai 62 ans et suis atteinte de la maladie de Horton depuis 18 mois et me désespère de ne pouvoir arrêter un jour la cortisone
Par chance je ne suis pas devenue aveugle, j'ai une inflammation de l'aorte et me demande si une rupture d'anévrisme avec mort immédiate n'est pas mieux que la lourdeur d'un traitement à la cortisone
Malgré un régime sans sel j'ai grossi de 12 kg et ne parvient tjs pas à me reconnaitre dans une glace tellement mon visage est enflé + double menton
Il ne faut pas oublier aussi la faiblesse musculaire des membres inférieurs qui demandent un très gros effort pour monter des escaliers ou une côte et pour finir la fragilité capilaire où au moindre choc la peau éclate, la cicatrisation qui est très longue ainsi que les bleus sans même s'en apercevoir et une fatigue persistante - tous les efforts qu'il faut fournir pour faire croire à sa famille qu'on peut vivre et avoir des activités comme eux
Je ne connaissait pas cette maladie avant mais c'est une vraie calamité !

56.Posté par fournier le 16/04/2009 06:34
Bonjour, je ne sais si ma réponse parviendra, étant mauvaus internaute, mais mon père est mort, il y a 16 ans déjà (en 1993) de cette maladie dite de Horton. Il avait 74 ans. Les premiers symptômes étaient apparus trois ans, je dirais presque en octobre 1990 - il accompagnait mon épouse et mes enfants à Roissy, en instance de départ pour Djibouti, les événements passent, les dates restent. Auparavant, assez rapidement du reste. Maman m'en a souvent parlé...cancer des artères me disait-elle. Peut-être? Toujours est-il qu'il avait beaucoup maigri, courbé, voûté, titubant (ses voisins pensaient qu'il buvait!), ramenant toujours une fleur à Maman lorsqu'il sortait ...d'une grande gentillesse...puis un jour, il s'est effondré sur son assiette: "je ne vois plus clair"...sa mère s'appelait Claire, disparue en 1935 ou à peu près...Mais son problème, pour répondre aux symptômes de cette maladie, était qu'il y voyait de moins en moins. C'est vrai. Et d'une grande gentillesse, aucune agressivité, toujours content, tout allait bien...sauf qu'il était usé.
Amicalement à ceux qui liront et cherchent des explications.
http://www.97320.com/La-maladie-de-Horton a907.html

55.Posté par Leila le 28/03/2009 20:15
Bonsoir,
je voulais discuter avec nora qui a posté un message le 27/05/2008 (ou quiconque qui puisse m'orienter) : est ce que le Docteur Monard est toujours a l'hopital "EDOUARD HERRIOT" de Lyon?
Nora,
est ce que ton père a recuperé la vision de son oeil guache suite a une cecité totale du a la maladie d'horton?
Mon père a eu une version aigu de cette maladie: on lui a diagnostiqué une ischemie totale bilaterale brusque (moins de 48h!!)
Pensez vous qu'i la une chance de recuperer ne serait ce qu'une faible partie de son acuité viseulle??
Merci de me repondre, on meurt d'angoise a la maison!
Leila.
Ci bas mon mail :
mradf2@yahoo.fr

54.Posté par alexa le 24/03/2009 07:25
Bonjour,
J'ai 24 ans et je pense avoir la maladie d'HORTON. J'ai toujours mal à la tête sensation de vague dont l'IRM n'a rien détecté à par un cerveau non développé et que celui-ci ne fait pas mon âge, mais le neurologue m'a dit que je suis normale par apport à ma façon de communiqué, j'ai un certifacat de fin d'étude du baccalauréat et je compte faire des études juridiques dès la prochaine rentrée de septembre. J'ai mal au cuir chevelu, je perds mes cheveux. J'ai mal aux articulations, machoire, mes mains et mes membres inferieur sont souvent de couleurs bleu violacée quand j'ai un peu froid. Mon généraliste me crois pas, ma dermatologue à confirmée ma perte de cheveux et m'a donné un traitement qui est le MINOXIDILE 2% et qui malheureusement pour moi n'a jamais marché. Mes cheuveux sont gras alors que je les laves tous les deux jours voire même tous les jours.
Alors quel traitement pourrait, dans l'absolu me convenir réellement ? Et pensez un peu aux jeunes personnes comme moi, qui espère un jour prochain être pris en charge pour ces maladie non connu. Je n'ai pas le sida (vih) aucune maladie de sang juste manque en fer.

53.Posté par MCP le 25/01/2009 05:46
bonjour à vous tous
je viens apprendre de vous, car je suis une ignorante, et fortement démunie
ma soeur me demande hier de me renseigner sur la "maladie d'HORTON "( suite à une prise de sang ) dianostic maladie d'HORTON
et je découvre qui elle est avec colère et révolte : je dois annoncer cela a ma soeur
les sujets décris sont des personnes qui doucement vont vers la cécité
mais , sur d'autre imformations les spécialistes prétendent , que d'être pris à temps avec de fortes doses de corticoïde , certains effets secondaires peuvent être évités
merci de répondre à tous cela et d'éclairer mon ignorance ,soyez indulgent sur mes propos ,que dictent à la fois mon "non savoir" et mon impuissance
merci à vous
MCP

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